Glucosamin Pharma Nord kaps.
Virkestoff: glukosamin PASIENTINFORMASJON
![]() |
Bruk
Glucosamin Pharma Nord er et middel som kan brukes ved slitasjegikt (artrose).
Virkning/Egenskaper
Virkningen av Glucosamin Pharma Nord ved slitasjegikt er usikker og omdiskutert. Dette gjelder særlig en mulig betennelsesdempende og bruskbeskyttende effekt. En eventuell smertestillende effekt inntrer som regel i løpet av de første 4 ukene av behandlingen. Det samme gjelder forbedret bevegelighet i de angrepne leddene. Hvis det ikke er kommet merkbar bedring i tilstanden i løpet av denne perioden, bør du drøfte med legen om behandlingen skal fortsette.
Det kan være aktuelt å kombinere Glucosamin Pharma Nord med andre legemidler mot slitasjegikt.
Dosering
Vanlig dose er 1 kapsel á 400 mg 3 ganger daglig eller 3 kapsler 1 gang daglig, dvs totalt 1200 mg daglig
Legen avgjør i samråd med deg hvilken dosering du skal ha. Ikke endre dosen eller avslutt behandlingen uten etter samråd med lege.
Kaplsene bør svelges hele og tas med minst ett glass vann.
Uønskede virkninger som eventuelt kan oppstå
- Fordøyelsesplager, mavesmerter, diaré , forstoppelse og kvalme kan forekomme.
- Hodepine, døsighet, utslett, kløe og rødhet i huden kan også forekomme.
Kontakt lege dersom du merker uønskede eller for deg uvanlige reaksjoner
Forsiktighetsregler
Andre samtidige sykdommer:
Skal ikke brukes ved allergi mot skalldyr da Glucosamin Pharma Nord fremstilles fra rekeskall.
Det er usikkerhet om Glucosamin Pharma Nord kan gi en økning i blodsukkernivået, og
diabetikere anbefales for sikkerhets skyld ekstra kontroll med blodsukkeret i
starten av behandlingen med Glucosamin Pharma Nord.
Graviditet/amming: Skal ikke brukes ved graviditet. Skal ikke brukes ved amming.
Gode råd
Ved alle legebesøk/apotekbesøk/sykehusinnleggelser (uansett årsak) bør du oppgi hvilke legemidler og naturmidler du bruker regelmessig, og hvilke du bruker av og til. Da kan det vurderes om de ulike legemidlene og naturmidlene passer sammen (interaksjoner).
Denne pasientinformasjonen er utviklet i samarbeid mellom Norsk Revmatologisk Forening, Norske Sykehusfarmasøyters forening, Norsk Revmatikerforbund og Norsk Psoriasisforbund. Norsk Revmatologisk Forening har ansvar for det faglige innholdet. Behandlende lege eller farmasøyt som velger å gi pasientinformasjonsarkene til sin pasient, går på selvstendig grunnlag god for relevansen av informasjonen i forhold til pasienten. Muntlig informasjon bør alltid følge den skriftlige. Utskrift er gyldig kun på utskriftdato.
Utarbeidet av sykehusfarmasøyt: Frank Jørgensen
Godkjent første gang:12.10.2007
Godkjent av spesialist i revmatologi: Marianne Wallenius, Anne Glennås
Revidert av sykehusfarmasøyt:
Fornyet godkjenning:
Fornyet godkjenning av spesialist i revmatologi:
![Link til forsiden [logo]](gfx/subsite/2008/revmatologi.jpg)
