Høring - Nasjonale faglige råd legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang

02. november 2021

Høringsfrist 20.12.2021

Fristen er utløpt

Fristen er utløpt, men du kan fortsatt laste opp eller endre ditt høringssvar.

Legeforeningen har fra Helsedirektoratet mottatt høring av utkast på Nasjonale faglige råd for legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang.

Helsedirektoratet skriver i høringsutkastet at nasjonale og internasjonale studier viser at legemidler ofte ikke brukes optimalt, og at legemiddelrelaterte problemer forekommer hyppig. Vi lever stadig lenger, noe som medfører en økt andel eldre og pasienter med flere kroniske sykdommer og dermed økt legemiddelbruk. Bruk av flere legemidler samtidig kan øke risikoen for bivirkninger, interaksjoner og feil bruk.

 

Legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang er metoder som anbefales nasjonalt og internasjonalt for å bidra til trygg legemiddelbruk og unngå pasientskader.

 

Helsedirektoratet har tidligere hatt fire produkter som gir veiledning om legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang:

  • Veileder om legemiddelgjennomgang (IS-1998)
  • Tiltakspakker fra det nasjonale pasientsikkerhetsprogrammet I trygge hender 24-7:
    • Samstemming av legemiddellister
    • Riktig legemiddelbruk i sykehjem
    • Riktig legemiddelbruk i hjemmetjenesten

 

Helsedirektoratet forklarer at det var et behov for å revidere både veileder og tiltakspakker, og løsningen ble å lage ett felles produkt - nasjonale faglige råd for legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang.

 

Innhold i høringsutkastet:
I høringsutkastet er det fire kapitler. Rådene er knyttet til både virksomhetenes ansvar, samt til lege og annet helsepersonell sitt ansvar for legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang. De to første kapitlene er generelle og informasjon og råd om hvordan tilrettelegge for gjennomføring av legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang i praksis. Deretter følger egne kapitler om legemiddelsamstemming og legemiddelgjennomgang.

 

De faglige rådene tar utgangspunkt i Helsedirektoratets tidligere veileder om legemiddelgjennomgang og tiltakspakker fra det nasjonale pasientsikkerhetsprogrammet I trygge hender 24-7, aktuelt regelverk, aktuelle NICE guidelines og aktuelle anbefalinger fra Verdens helseorganisasjon.

 

 

Denne høringen skal behandles av Fagstyret.

 

Les mer på siden til Helsedirektoratet her.

 

Dersom høringen virker relevant, bes det om at innspill sendes til Legeforeningen innen 20. desember 2021. Det bes om at innspillene lastes opp direkte på Legeforeningens nettsider.

Saksbehandler

Elisabeth Selvaag | Medisinsk fagavdeling