Etter endt kurs skal deltakerne
" kunne redegjøre for aktørene innen legemiddelforvaltning i Norge og i Europa, deres arbeidsoppgaver i forhold til vedtatte retningslinjer og prosedyrer, samt deres samarbeidsformer
" ha oversikt over aktørene innen formidling av legemiddelinformasjon
" kjenne til farmakoepidemiologiske metoder til bruk innen legemiddelovervåkning, til organisasjonsformer innen nasjonal og internasjonal bivirkningsregistrering og til konkrete eksempler innen bivirkningsforebyggende arbeid
" kunne redegjøre for de forskjellige testfasene innen legemiddelutprøvning, og diskutere faglige og etiske problemstillinger knyttet til de forskjellige studier og deres resultater
" ha en oversikt over statistiske verktøy for å vurdere validiteten og kvaliteten av kliniske studier
" ha fått en introduksjon i forskjellige legemiddeløkonomiske problemstillinger og kunne diskutere samfunnsøkonomiske spørsmål relatert til bruk av legemidler
" kunne redegjøre for aktuelle problemstillinger innen rettstoksikologi og forstå den sakkyndiges rolle
Kurset starter mandag morgen kl 09.00 og slutter torsdag ettermiddag kl 16.00. Kursprøven er lagt til slutten av den dagen.