Kurset er godkjent for følgende spesialiteter medisinsk biokjemi, immunologi og transfusjonsmedisin, medisinsk genetikk, medisinsk mikrobiologi og klinisk farmakologi.
Tid: onsdag 30. oktober til og med fredag 1. november, 2019.
Sted: Sentralblokken, 3 etasje Haukeland universitetssykehus, Bergen. Kurset har plass til 30 deltakere.
Arrangør: UiB/Helse Bergen.
Påmelding til kursansvarlig Anne-Lise Bjørke Monsen på mail: almo@helse-Bergen.no
Kursavgift: 5000 kroner.
https://beta.legeforeningen.no/kurs/2019/5/33565/#tab1
Program
Program
|
Dag 1: Implementere ny analyse i laboratoriet |
|
|
9:30 |
Registrering |
|
9:45 |
Introduksjon |
|
10:45 |
Måleusikkerhet og analytisk variasjon |
|
11:45 |
Biologisk variasjon og analytiske kvalitetskrav |
|
12:30 |
Lunsj med oppgaver/diskusjon |
|
13:30 |
Metodevalidering og metodeverifisering |
|
14:45 |
Sammenligning av analysemetoder |
|
15:30 |
Oppgaver/gruppearbeid
|
|
Dag 2: Kvalitetskontroll |
|
|
8:30 |
Gjennomgang av oppgaver |
|
9:30 |
Analytisk kvalitetskontroll, del 1 |
|
10:30 |
Analytisk kvalitetskontroll, del 2 |
|
11:30 |
Analytisk kvalitetskontroll, del 3 |
|
12:30 |
Lunsj med oppgaver/gruppearbeid |
|
14:30 |
Gjennomgang av oppgaver |
|
15:15 |
Ekstern kvalitetskontroll
|
|
Dag 3: Tolkning av biokjemiske analysesvar |
|
|
8:30 |
Beslutningsteori |
|
9:30 |
Etablering av referanseområde |
|
10:30 |
Aksjonsgrenser versus referansegrenser |
|
11:30 |
Biokjemiske screeningprogram |
|
12:00 |
Lunsj |
|
13:00 |
Praktiske eksempler fra laboratoriet |
|
14:00 |
Oppsummering |
I tillegg har vi gleden av å tilby et akademisk kvarter á 15 min før de enkelte forelesningene.
I medisinsk biokjemi dekker kurset følgende læringsmål:
|
Feilkilder |
|
|
MBK-021 |
Ha god kunnskap om analytiske feilkilder og selvstendig kunne anvende kunnskapen i konkrete situasjoner. |
|
MBK-022 |
Ha god kunnskap om preanalytiske og postanalytiske feilkilder, og selvstendig kunne anvende kunnskapen i konkrete situasjoner |
|
Diagnostisk nøyaktighet |
|
|
MBK-023 |
Ha god kunnskap om metoder for å vurdere diagnostisk nøyaktighet og selvstendig kunne anvende kunnskapen i konkrete situasjoner. |
|
MBK-024 |
Ha god kunnskap om nomenklatur og måleenheter. |
|
MBK-025 |
Beherske etablering av referansegrenser og kliniske beslutningsgrenser. |
|
MBK-026 |
Ha god kunnskap om generell statistikk og tilstøtende emner som er sentrale for medisinsk biokjemisk laboratorievirksomhet. Selvstendig kunne benytte dette i laboratoriehverdagen, herunder sensitivitet og spesifisitet, prediktiv verdi, signifikante endringer, biologisk og analytisk variasjon samt Receiver Operating Characteristic kurve. |
|
MBK-027 |
Ha kjennskap til prinsipper for biokjemisk screeningprogram, fordeler og ulemper. Ha kjennskap til screeningprogram av ulike pasientgrupper. |
|
Kvalitetskontroll |
|
|
MBK-028 |
Ha god kunnskap om kvalitetsovervåkning av laboratorieanalyser og selvstendig kunne anvende kunnskapen i konkrete situasjoner. |
|
MBK-029 |
Selvstendig kunne gjennomføre og vurdere resultater fra validering/verifisering inkludert bedømmelse av kliniske krav, sporbarhet, riktighet, presisjon, interferens, holdbarhet, samkjøring av instrumenter og kontrollsystem. |
|
MBK-030 |
Ha god kunnskap om interne og eksterne analysekontrollsystemer og analytiske kvalitetskrav. |
|
Organisering og drift av laboratoriet |
|
|
MBK-033 |
Ha kjennskap til lover og forskrifter som regulerer medisinsk laboratorievirksomhet. |
|
|
|
|
Implementere ny analyse i laboratoriet |
|
|
MBK-039 |
Ha god kunnskap om implementering av ny analyse i laboratoriet og selvstendig kunne anvende kunnskapen i konkrete situasjoner. |
|
MBK-040 |
Ha god kunnskap om vurdering av kostnad/nytte ved innføring av nye analyser i eget laboratorium. |
|
MBK-041 |
Selvstendig kunne vurdere dokumentasjon fra instrument- og reagensleverandører, herunder metodebeskrivelser, pakningsvedlegg og klinisk nytteverdi. |
|
MBK-043 |
Ha kjennskap til prissetting av analyser. |